Mi día a día con el SPP (Síndrome Post Polio)

Mi día a día con el SPP (Síndrome Post Polio)
Mi día a día con el Síndrome Post Polio (SPP)

lunes, 9 de enero de 2012

Muñeca Rota...




Hoy me siento así: Como una muñeca rota


Que poco dura lo bueno, 

Este 2012 no ha tardado nada en enseñarme sus dientes... Tan solo 8 días. Se ve que tenía prisa por fastidiarme y romper la tregua que su compañero anterior al fin me había concedido. Por eso, ayer tarde cuando osé levantarme un momento de mi silla porque no alcanzaba a bajar la persiana, mis piernas se doblaron como trapos y caí estrepitosamente al suelo y sin tiempo a reaccionar.

Resultado: Ambas piernas vendadas con un dolor tremendo y mi rodilla izquierda rota una vez más... Y van... No se, ya perdí la cuenta. Pero lo que sí sé es que así es imposible mantener la calma y conservar la poca paciencia que me queda porque ésta se agota.

Estoy harta de este dolor puñetero... de este compañero indeseable que nunca me abandona...


Abrazos doloridos de esta inconsciente que nunca aprenderá,




8 comentarios:

  1. Grítale al dolor, insúltale, piérdele el respeto y luego busca hilo y aguja para remendar el ánimo y llenarte los pulmones de oxígeno porque hay que seguir, no queda otra que remontar esos días de dolor intenso en los que el cielo (¡con estratosfera incluida!) se cae encima de una. Te entiendo tanto, preciosa...

    Te dejo un abrazo de esos enroscados lleno de energía positiva y un montón de besos!

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  2. mi niña preciosa yo se que eres fuerte y que puedes vencer el dolor y el desanimo que el conlleva. Sabes que te digo mi niña que todos más o menos en nuestro recorrido por el sendero de la vida nos hace sentir muñecos-as rotos.
    Muchos besinos de esta amiga que te quiere un montón que te manda toda la fuerza y energía que necesitas ¡¡¡¡ animo mi niña que tu puedes ¡¡¡¡

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  3. Hoy sólo paso a dejarte un abrazo y una sonrisa.. :)

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  4. Gracias amigas por vuestros abrazos enroscaos y llenos de cariño, y vuestros ánimos.

    Por fin parece que el dolor va remitiendo y ya no es tan fuerte ni insoportable, y aunque permanezco en cama para seguir reposando (estoy hasta los webs del reposo jajaja) mis ánimos ya no están tan de capa caída como estos días atrás.

    A ver si ya pronto me puedo levantar y salir a la calle a dar un paseito...

    Un montón de besitos para las dos con todo mi cariño,

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  5. Hola mi nombre es Cheno quiero saludarte y decir que tambien tengo SPP diagnosticado i mucho dolor casi cada dia ..Cada vez puedo caminar menos pero hay que vivir esto es lo que hay
    Un saludo

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    Respuestas
    1. Hola Cheno,
      Siento mucho que tu también estés con este indeseable compañero... Pero está visto que somos fuertes jajaja... Yo ya no ando nada, antes iba sin bastones, ni aparatos ni nada, y ahora ya estoy en silla de ruedas. El paso fue duro, pero como bien dices, "hay que vivir y esto es lo que hay" y al final una se acostumbra a todo.

      Como también tengo facebook te buscaré porque me gustaría poder hablar contigo. Esto de que tienen una terapia que puede frenar el proceso durante 2 años es super interesante.

      Un abrazo cielo,

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  6. Si tienes cuenta FB me encotraras Nedzad Delic -Ćeno
    Sobre SPP en España no creo que haya mucha informacion ,en Stockholmo existe una clinica que se dedica a Spp entre otras cosas . I tambien una terapia que puede frenar durante 2 años proceso

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  7. A veces las personas no comprendemos la bendición de la salud, tu comentario me da fuerza y es ejemplo de fortaleza y esperanza ...

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