SPP

Este blog es mi experiencia personal al convivir día a día con esta enfermedad: El Síndrome Post Polio (SPP)
Una enfermedad sin pies ni cabeza que trae locos a los médicos y sobre todo, a nosotros, que somos los que la padecemos, y que hasta que no nos "etiquetan" nos tratan de locos porque según ellos todo es psicológico y cosas de la edad....
Mi intención con estos escritos es describir cómo me siento, y sobre todo, saber cómo la viven y sienten los demás... Por eso os pediría que me dejéis comentarios diciéndome cómo os sentís vosotros... Cómo lo vivís... Muchas gracias.

lunes, 4 de noviembre de 2013

Gris Amanecer...





Hoy en mi ciudad el día amaneció gris y frío. Justo como mi alma.
Hoy... no veo sentido a levantarme de la cama. 
¿Para qué? Para sentir el dolor en toda su intensidad?
 Mejor me quedo aquí acurrucada ignorando las señales de mi cuerpo que me instan a drogarme a tope para no sentir los músculos, ni tendones, ni huesos... 
Ni tan solo la piel. 
Pues ella también se rebela y duele... 
Duele como si mil alfileres se insertaran al mismo tiempo en ella. 


Si... hoy mejor me quedo aquí y no me muevo...




       Un abrazo de corazón a corazón...